Έχουμε γράψει στο παρελθόν για τις δυνητικά καταστροφικές συνέπειες αυτού του βιολογικού όπλου νέας γενιάς όταν εξαπολύθηκε στην Ιαπωνία το 2024. Από τη δική του εκτίμηση, ο Nicholas Hulscher συμπεραίνει: «Η έγκριση αυτής της επικίνδυνης τεχνολογίας από το Ηνωμένο Βασίλειο είναι ένα καταστροφικό λάθος για την υγεία του πληθυσμού του».

Το 2018, το Imperial College του Λονδίνου συνήψε συνεργασία με τον Συνασπισμό για Καινοτομίες Επιδημιολογικής Ετοιμότητας («CEPI») για την ανάπτυξη μιας αυτοενισχυόμενης πλατφόρμας εμβολίων RNA («saRNA») για να επιτρέψει την προσαρμοσμένη παραγωγή εμβολίων έναντι πολλαπλών ιικών παθογόνων.

«Η κοινοπραξία στοχεύει να αναπτύξει το «RapidVac», μια πλατφόρμα συνθετικού εμβολίου saRNA, η οποία θα χρησιμοποιηθεί για την παραγωγή εμβολίων κατά της γρίπης, της λύσσας και του Marburg, με την ελπίδα να μεταφερθούν αυτά τα προϊόντα σε κλινικές δοκιμές Φάσης Ι σε ανθρώπους», έγραψαν οι Pharma Times.

Τον Ιούνιο του 2020, μια ομάδα στο Imperial College του Λονδίνου ανακοίνωσε ότι είχε αναπτύξει ένα εμβόλιο κατά του Covid που χρησιμοποιούσε «κομμάτια γενετικού κώδικα (που ονομάζεται αυτοενισχυόμενο RNA)».

«Μόλις εισέλθει στο κύτταρο, το αυτοενισχυόμενο RNA παράγει αντίγραφα του εαυτού του, τα οποία μπορούν να δώσουν εντολή στον μηχανισμό του ίδιου του κυττάρου να παράγει την πρωτεΐνη του κορωνοϊού», δήλωσε το Imperial College. «Τα μυϊκά κύτταρα θα παράγουν στη συνέχεια πολλή πρωτεΐνη ακίδας… Μερικές από τις πρωτεΐνες θα παρουσιαστούν στην επιφάνεια των μυϊκών κυττάρων… Όταν το ανοσοποιητικό σύστημα συναντά αυτές τις μικροσκοπικές ακίδες-, τις αναγνωρίζει ως ξένες».

Το Imperial College ολοκλήρωσε τις κλινικές δοκιμές Φάσης Ι και ΙΙ, αλλά λόγω της έγκρισης και της διάθεσης πολλών άλλων ενέσεων για τον Covid, ελήφθη η απόφαση να μην προχωρήσουν οι δοκιμές στο Ηνωμένο Βασίλειο.

Αντίθετα, η ομάδα εστίασε τις προσπάθειές της στο Ηνωμένο Βασίλειο στην «ανάπτυξη τεχνολογίας αυτοενισχυόμενου RNA για προσαρμογή σε νέες παραλλαγές, για ενίσχυση άλλων εμβολίων και για ανάπτυξη έναντι μελλοντικών πανδημικών απειλών», απείλησε το Imperial College σε άρθρο του Ιανουαρίου 2021.

Το Imperial College εργάζεται επίσης σε εμβόλια saRNA για τη λύσσα, την Chikungunya, τον Έμπολα, τη Lassa και το Marburg. Υπήρξε βασικός πρωτοπόρος στην έρευνα εμβολίων saRNA, ιδιαίτερα μέσω των συνεργασιών της με τη VaxEquity και την AstraZeneca, αλλά είναι το εμβόλιο saRNA της αμερικανικής εταιρείας Arcturus Therapeutics που έχει εγκριθεί για χρήση στο Ηνωμένο Βασίλειο.

Στις 2 Ιανουαρίου 2026, η Ρυθμιστική Υπηρεσία Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας («MHRA») ενέκρινε το Kostaive (γνωστό και ως Zapomeran), ένα αυτοενισχυόμενο εμβόλιο mRNA («sa-mRNA») κατά του Covid που αναπτύχθηκε από την Arcturus Therapeutics, για χρήση σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω.

Το Kostaive χρησιμοποιεί τεχνολογία sa-mRNA, η οποία περιλαμβάνει γενετικές οδηγίες τόσο για την πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2 όσο και για ένα ένζυμο ιικής ρεπλικάσης, επιτρέποντας στο mRNA να ενισχυθεί μέσα στα κύτταρα. Ο δηλωμένος στόχος είναι η ενίσχυση της ανοσολογικής απόκρισης με χαμηλότερες δόσεις.

Όπως το περιέγραψε η Pharma Phorum, «Σε αντίθεση με τα κανονικά εμβόλια mRNA, τα εμβόλια sa-mRNA – όπως υποδηλώνει το όνομά τους – καθοδηγούν το σώμα να παράγει περισσότερο mRNA και πρωτεΐνη για να ενισχύσει την ανοσολογική απόκριση, αντί να βασίζεται σε μια πεπερασμένη δόση που έχει ως αποτέλεσμα την εξασθένηση της προστασίας με την πάροδο του χρόνου».

«Χορηγείται ως εφάπαξ αναμνηστική δόση 0,5 ml με ενδομυϊκή ένεση στον άνω βραχίονα… Μόλις εγχυθεί, το sa-mRNA στα νανοσωματίδια λιπιδίων εισέρχεται στα κύτταρα, όπου κατευθύνει την παραγωγή της πρωτεΐνης ακίδας. Το ανοσοποιητικό σύστημα αναγνωρίζει αυτή την πρωτεΐνη ως ξένη», έγραψε η Pharmacally.

Το πρόβλημα είναι να αναγνωρίσουμε μια πρωτεΐνη στο σώμα μας ως ξένη. Όπως εξήγησε ο Δρ Mike Yeadon σε ένα βίντεο τον περασμένο μήνα, το να κάνουμε τα κύτταρα του σώματός μας να παράγουν μια ξένη πρωτεΐνη στην οποία θα επιτεθεί το ανοσοποιητικό μας σύστημα οδηγεί σε αυτοάνοσες καταστάσεις, μια αυτο-αυτοεπίθεση όπου το ανοσοποιητικό μας σύστημα επιτίθεται στα δικά μας κύτταρα, νομίζοντας ότι είναι ξένοι εισβολείς που πρέπει να σκοτωθούν.

Φαίνεται ότι η βιομηχανία εμβολίων δεν είναι ικανοποιημένη με την αποτελεσματικότητα των εμβολίων mRNA που μειώνονται με την πάροδο του χρόνου, αυτό που θα μπορούσαν να αναφέρουν ως «φθίνουσα προστασία», και έτσι επιδιώκουν να επεκτείνουν τον κίνδυνο αυτοάνοσων καταστάσεων μέσω της χρήσης «εμβολίων» saRNA.

Η έγκριση του MHRA ακολουθεί προηγούμενες εγκρίσεις στην Ιαπωνία και την Ευρωπαϊκή Ένωση, όπου το Kostaive έγινε το πρώτο εμβόλιο sa-mRNA (ή samRNA) που κυκλοφόρησε στην αγορά. Για την έγκρισή του, το MHRA χρησιμοποίησε τη Διαδικασία Διεθνούς Αναγνώρισης («IRP») και, αντί να εκτελέσει τη δική του, βασίστηκε σε αξιολογήσεις του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων («EMA»).

Ο EMA και η Ευρωπαϊκή Επιτροπή δεν ήταν αξιόπιστοι σχετικά με την έγκριση των ενέσεων mRNA covid και αποδείχθηκαν εξίσου αναξιόπιστοι με την έγκριση των «εμβολίων» saRNA. Τον Δεκέμβριο του 2024, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση («CHMP») του EMA ενέκρινε «εμβόλια» saRNA παρά τα σχετικά αποτελέσματα κλινικών δοκιμών που ανέφεραν θανάτους συμμετεχόντων και ένα ανησυχητικό 90% των συμμετεχόντων που παρουσίασαν παρενέργειες.

Διαβάστε περισσότερα: Εγκρίθηκε το αυτοαναπαραγόμενο mRNA παρά τους κινδύνους, AC News, 18 Δεκεμβρίου 2024

Το MHRA τόνισε ότι θα πραγματοποιούν συνεχή παρακολούθηση της ασφάλειας μέσω συστημάτων όπως το σύστημα της Κίτρινης Κάρτας για την παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών καθώς το εμβόλιο κυκλοφορεί και χρησιμοποιείται ευρύτερα.

Τι απάτη! Όλοι γνωρίζουμε πόσο άσχημα το MHRA παρακολουθούσε την ασφάλεια άλλων «εμβολίων» κατά του Covid μέσω της παρακολούθησης ή της έλλειψης δεδομένων στο σύστημα της Κίτρινης Κάρτας – και μπορούμε μόνο να συμπεράνουμε ότι το MHRA, αντί να παρακολουθεί ανεπιθύμητες ενέργειες για να αναζητήσει σήματα ασφαλείας, σκοπεύει να τα καλύψει.

Σχετικά:

• Κατά τη διάρκεια του Covid, το MHRA απέτυχε και επέτρεψε τη μεγαλύτερη επίθεση στις πολιτικές ελευθερίες και την οικονομική ευημερία στη ζωή μου, είπε ο βουλευτής Rupert Lowe
• Ο Andrew Bridgen γράφει στον Γενικό Εισαγγελέα ισχυριζόμενος εγκληματική συμπεριφορά από το MHRA
• Οι αποτυχίες του MHRA έχουν κοστίσει ζωές
• Ο Μπιλλ Γκέητς είναι ο κύριος χρηματοδότης του MHRA και κατέχει σημαντικές μετοχές τόσο στην Pfizer όσο και στην BioNTech

Οι αυτοάνοσες παθήσεις δεν είναι η μόνη ανεπιθύμητη ενέργεια της πρωτεΐνης ακίδας covid ή των «εμβολίων» saRNA. Έχουμε γράψει για τις δυνητικά καταστροφικές συνέπειες αυτού του βιολογικού όπλου επόμενης γενιάς στο παρελθόν. Ενθαρρύνουμε τους αναγνώστες μας να ανανεώσουν τις αναμνήσεις τους διαβάζοντας μερικά από τα άρθρα που αναφέρονται παρακάτω:

• Γονιδιακή θεραπεία και ανθρώπινα cyborgs: Μας παίζουν πριν καν μάθουμε πώς μοιάζει ο αγωνιστικός χώρος, The Exposé, 27 Σεπτεμβρίου 2022
• Τα αυτοενισχυόμενα «εμβόλια» mRNA είναι το βιολογικό όπλο επόμενης γενιάς, The Exposé, 15 Δεκεμβρίου 2023
• Τα αυτοαναπαραγόμενα εμβόλια που πρόκειται να κυκλοφορήσουν τον επόμενο μήνα στην Ιαπωνία θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε παγκόσμια καταστροφή, The Exposé, 1 Σεπτεμβρίου 2024
• Ιαπωνία: Τα «εμβόλια» Replicon θα μπορούσαν να μετατρέψουν τους ανθρώπους σε κινητά εργοστάσια «εμβολίων», The Exposé, 21 Σεπτεμβρίου 2024
• Η τρίτη ατομική βόμβα: Αυτοαναπαραγόμενα εμβόλια RNA, The Exposé, 29 Οκτωβρίου 2024
• Η Arcturus Therapeutics ζητά έγκριση από τον FDA για να προχωρήσει σε αυτοαναπαραγόμενες δοκιμές εμβολίου κατά της γρίπης των πτηνών, The Exposé, 15 Νοεμβρίου 2024
• Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή δίνει το πράσινο φως για τη χρήση αυτοαναπαραγόμενων εμβολίων σε πολίτες χωρών της Ε.Ε., The Exposé, 15 Δεκεμβρίου 2024
• Είναι ο σκοπός της αυτοαναπαραγόμενης δοκιμής «εμβολίου» στις ΗΠΑ απλώς να προετοιμάσει το κοινό για μια άλλη πανδημία; The Exposé, 18 Δεκεμβρίου 2024

Στη συνέχεια, ο Nicholas Hulscher προειδοποιεί για το καταστροφικό «λάθος» που έκανε το MHRA εγκρίνοντας τη χρήση του Kostaive (γνωστό και ως Zapomeran).

Το Ηνωμένο Βασίλειο εγκρίνει την πειραματική αυτοενισχυόμενη έγχυση mRNA (Replicon) – Kostaive από την Arcturus Therapeutics

Από τον Nicholas Hulscher, όπως δημοσιεύτηκε από το Science, Public Health Policy and the Law  

Το 2024, προειδοποίησα ότι το Βιοφαρμακευτικό Σύμπλεγμα προετοιμαζόταν για τη μεγάλης κλίμακας ανάπτυξη ενέσεων mRNA αντιγράφων (αυτοενισχυόμενων). Εκείνη την εποχή, υπήρχαν τουλάχιστον 33 υποψήφιοι υπό ανάπτυξη:

Παρακάτω είναι το χρονοδιάγραμμα των πρωτογενών εξελίξεων samRNA από το 2022:

• ΑΠΡ 2025 – Ο FDA των ΗΠΑ επιταχύνει την αυτοενισχυόμενη ένεση mRNA γρίπης των πτηνών που χρηματοδοτείται από τον Gates και την BARDA (Arcturus Therapeutics – ARCT – 2304)
• ΦΕΒ 2025 – Η Ε.Ε. εγκρίνει την ένεση samRNA covid-19 (Arcturus Therapeutics – ARCT-154)
• ΝΟΕΜΒΡΙΟΣ 2024 – Ο FDA των ΗΠΑ εγκρίνει τη δοκιμή για την ένεση samRNA της γρίπης των πτηνών H5N1 (Arcturus Therapeutics – ARCT – 2304)
• ΙΟΥΝ 2024 – Το USDA εγκρίνει το πειραματικό εμβόλιο saRNA της Merck για σκύλους και γάτες (Nobivac NXT)
• ΝΟΕΜΒΡΙΟΣ 2023 – Η Ιαπωνία εγκρίνει πλήρως την ένεση samRNA covid-19 (Arcturus Therapeutics – ARCT-154)
• ΙΟΥΝΙΟΣ 2022 – Η Ινδία εγκρίνει την πρώτη ένεση samRNA covid-19 για ανθρώπινη χρήση (Gennova Biopharmaceuticals – GEMCOVAC-19)

Τώρα, αναφέρθηκε για πρώτη φορά από τον Jon Fleetwood, η Ρυθμιστική Υπηρεσία Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου (“MHRA”) μόλις ενέκρινε την ένεση mRNA της Arcturus Therapeutics (Kostaive) για άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω.

Αυτά τα προϊόντα συμπεριφέρονται σαν συνθετικός ιός. Το replicon mRNA έχει σχεδιαστεί για να κωδικοποιεί όχι μόνο το αντιγόνο στόχο αλλά και την ιική ρεπλικάση, επιτρέποντας στο mRNA να αναπαραχθεί μέσα στα κύτταρα-στόχους. Αυτός ο μηχανισμός αντιγραφής επιτρέπει μια άγνωστη περίοδο παραγωγής τοξικού αντιγόνου.

Κατά τη διάρκεια των κλινικών δοκιμών για το Kostaive, το 90% των συμμετεχόντων που έλαβαν ένεση εμφάνισαν ανεπιθύμητες ενέργειες, με το 74,5% να αναφέρει συστηματικές αντιδράσεις και το 15,2% να χρειάζεται ιατρική φροντίδα μετά την πρώτη δόση:

Σε μια δοκιμή Φάσης 1 που διεξήχθη στην Ουγκάντα, οι Kitonsa et al δοκίμασαν μια ένεση samRNA αντιγράφου covid-19 που κωδικοποιεί την πρωτεΐνη ακίδας σε 42 υγιείς ενήλικες. Τα ευρήματα ήταν βαθιά ανησυχητικά: Συνολικά 39 ανεπιθύμητες ενέργειες εργαστηριακής ανωμαλίας Βαθμού 3 ή υψηλότερου εμφανίστηκαν μετά τη δεύτερη δόση – που ισοδυναμεί με το 93% των συμμετεχόντων στη δοκιμή.

Τα συμβάντα βαθμού 3 ορίζονται από τους ρυθμιστικούς φορείς ως «σοβαρά ή ιατρικά σημαντικά», που συχνά απαιτούν κλινική παρέμβαση.

Οι πιο συχνές ανωμαλίες ήταν:

• Θρομβοπενία (χαμηλός αριθμός αιμοπεταλίων, κίνδυνος εσωτερικής αιμορραγίας).
• Λεμφοπενία (κατασταλμένη προσαρμοστική ανοσοαπόκριση).
• Ουδετεροπενία (μειωμένα ουδετερόφιλα, αυξανόμενος κίνδυνος μόλυνσης).

Επιπλέον, το 85,4% των συμμετεχόντων εμφάνισαν συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες όπως μυϊκό πόνο, πόνο στις αρθρώσεις, έμετο και πυρετό. Οι εργαστηριακές ανωμαλίες εντάθηκαν μετά τη δεύτερη δόση, υποδηλώνοντας αθροιστική τοξικότητα.

Ανησυχητικά, αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίστηκαν σε υγιείς ενήλικες.

Παρά αυτές τις κόκκινες σημαίες, το Βιοφαρμακευτικό Σύμπλεγμα συνεχίζει να επιταχύνει αυτήν την τεχνολογία προς τη μαζική διανομή.

Έχει γίνει απολύτως σαφές ότι το φαρμακευτικό καρτέλ και οι αιχμαλωτισμένοι ρυθμιστικοί φορείς τους δεν λαμβάνουν υπόψη τις τεράστιες ανησυχίες για την ασφάλεια της απροσδιόριστης αντιγραφής συνθετικού mRNA που οδηγεί σε ανεξέλεγκτη παραγωγή τοξικού αντιγόνου. Όλες οι αυτοενισχυόμενες ενέσεις mRNA που διατίθενται επί του παρόντος για ανθρώπους και ζώα θα πρέπει να αποσυρθούν ΑΜΕΣΑ.

Η έγκριση αυτής της επικίνδυνης τεχνολογίας από το Ηνωμένο Βασίλειο είναι ένα καταστροφικό λάθος για την υγεία του πληθυσμού του.

Επιλεγμένη εικόνα προσαρμοσμένη από το «Toxic Stuff Inside New Self-Amplifying Sa-mRNA Monstrous Covid Vaccines Authorized By EU», Gospa News, 22 Φεβρουαρίου 2025